一◕₪╃、適用範圍

全自動食用油中六號溶劑殘留量檢測儀適用於食用植物油 ◕₪╃、食品加工用粕類中溶劑殘留量

二◕₪╃、檢測原理

檢測食用油中六號溶劑殘留採用氣相色譜頂空進樣法透過對樣品加熱 達到氣液平衡後 自動抽取上次揮發性氣體 內標法進樣定量定性分析  ✘▩☁，頂空進樣對色譜柱及色譜條件進行選擇確認✘▩☁，經多次試驗選型✘▩☁，FFAP毛細管色譜柱都具備的分離能力✘▩☁，峰型對稱│·。

三◕₪╃、六號溶劑標準品配製方法

1◕₪╃、對於植物油,稱量5.0g(到0.01g)基體植物油6份於20mL頂空進樣瓶中│·。向每份基體植 物油中迅速加入 5μL正庚烷標準工作液作為內標(即內標含量68mg/kg),用手輕微搖勻後,再用微量 注射器迅速加入 0μL◕₪╃、5μL◕₪╃、10μL◕₪╃、25μL◕₪╃、50μL◕₪╃、100μL的六號溶劑標準品,密封后,得到濃度分別為 0mg/kg◕₪╃、10mg/kg◕₪╃、20mg/kg◕₪╃、50mg/kg◕₪╃、100mg/kg◕₪╃、200mg/kg的基體植物油標準溶液│·。保持頂空 進樣瓶直立 ,並在水平桌面上做快速的圓周轉動,使物質充分混合│·。轉動過程中基體植物油不能接觸到 密封墊 ,如果有接觸,需重新配製│·。

2 ◕₪╃、對於粕類,稱量3.0g(到0.01g)基體粕6份於20mL頂空進樣瓶中,再向每個頂空進樣瓶 中加入 400μL水,zui後用微量注射器迅速加入0μL◕₪╃、3μL◕₪╃、9μL◕₪╃、15μL◕₪╃、30μL◕₪╃、150μL的六號溶劑標準 品 ,密封后,得到濃度分別為0mg/kg◕₪╃、10mg/kg◕₪╃、30mg/kg◕₪╃、50mg/kg◕₪╃、100mg/kg◕₪╃、500mg/kg的基體 粕標準溶液 │·。保持頂空進樣瓶直立,並在水平桌面上做快速的圓周轉動,使物質充分混合│·。轉動過程中 基體粕不能接觸到密封墊 ,如果有接觸,需重新配製│·。

四◕₪╃、樣品配製方法

1◕₪╃、植物油樣品製備:稱取植物油樣品5g(至0.01g)於20mL頂空進樣瓶中,向植物油樣品中 迅速加入 5μL正庚烷標準工作液作為內標,用手輕微搖勻後密封│·。保持頂空進樣瓶直立,待分析│·。制 備過程中植物油樣品不能接觸到密封墊 ,如果有接觸,需重新制備│·。

2◕₪╃、粕類樣品製備:稱量3g(到0.01g)粕類樣品於20mL頂空進樣瓶中,再向其中加入400μL 去離子水後密封 │·。保持頂空進樣瓶直立,待分析│·。製備過程中基體粕不能接觸到密封墊,如果有接觸, 需重新制備

五◕₪╃、儀器配置及分析條件

1◕₪╃、氣相色譜條件↟╃₪：

色譜柱↟╃₪：

柱爐↟╃₪：90℃ 進樣↟╃₪：150℃ 檢測↟╃₪：150℃

柱壓↟╃₪：0.05Mpa 尾吹↟╃₪：0.05Mpa 分流↟╃₪：100ml/min 吹掃↟╃₪：5ml/min

2◕₪╃、頂空進樣條件↟╃₪：

樣品↟╃₪：80℃ 閥箱↟╃₪：70℃ 管線↟╃₪：120℃

加壓/ 吹洗↟╃₪：0.11Mpa 進樣↟╃₪：0.07Mpa

放入間隔時間↟╃₪：5 分鐘 樣品加熱時間↟╃₪：30 分鐘

儀器部分↟╃₪：

GC2020氣相色譜儀 氫焰檢測器(FID)

ZKPHS-20A型全自動頂空進樣器  20個工作位  贈送200支頂空瓶

ZKP2000 雙通道（電腦◕₪╃、印表機自配）

氫氣發生器   HK-3  氫氣流量300ml/min

空氣發生器   AK-2  空氣流量2000ml/min

高純氮氣鋼瓶     40L   氮氣流量300ml/min

試劑↟╃₪：  六號溶劑標準品（品牌 中科譜）

前期處理↟╃₪：萬分之一電子天平 1000ml容量瓶 50ml容量瓶移液管0.5ml◕₪╃、1ml◕₪╃、2ml◕₪╃、5ml◕₪╃、

六號溶劑標準譜圖

售後承諾

 滕州中科譜對所售的全自動食用油中六號溶劑殘留量檢測儀按國家有關的法律法規◕₪╃、實行產品包修◕₪╃、包換◕₪╃、包退│·。儀器裝置均質保壹年✘▩☁，終身維修◕₪╃、維護│·。免費安裝排程◕₪╃、培訓操作人員│·。接到使用者✘▩☁，及時響應│·。如有需要✘▩☁，及時上門解決問題